Aurélie GINESTE - Admise au titre de docteur

Doctorat Immunologie

Thèse soutenue le 26 septembre 2016 - Université de Toulouse

Ecole doctorale : BSB - Biologie, Santé, Biotechnologies

Sujet : Fer et Immunité innée : vers une meilleure compréhension des mécanismes développés par l'hôte pour réduire le fer accessible aux pathogènes

Mots-clés de la thèse : Fer,Infection,Hepcidine,IL6,Inflammation,Activine B

Direction de thèse : Marie-Paule ROTH

Unité de recherche : IRSD - Institut de Recherche en Santé Digestive UMR 1220 - Toulouse
Intitulé de l'équipe : Métabolisme du fer: de la régulation à la thérapie

Diplôme national de master - Biosanté

obtenu en juin 2013 - Université Paul Sabatier
Option : Immunologie et Maladies Infectieuses

Production scientifique

- Nai A, Rubio A, Campanella A, Gourbeyre O, Artuso I, Bordini J, Gineste A, Latour C, Besson-Fournier C, Lin HY, Coppin H, Roth MP, Camaschella C, Silvestri L, Meynard D. 2016. Limiting hepatic Bmp-Smad signaling by matriptase-2 is required for erythropoietin-mediated hepcidin suppression in mice Blood, January 11, 2016, http://www.bloodjournal.org.gate2.inist.fr/content/early/2016/01/11/blood-2015-11-681494.long?sso-checked=true
- Gineste, A., Martin, P., Oswald, E., Coppin, H. and Roth, M.-P. 2015. “Evidence for IL-6/STAT3-independent induction of lipocalin-2 in the liver of mice infected with Escherichia coli” Hepatology, volume 61, http://onlinelibrary.wiley.com.gate2.inist.fr/doi/10.1002/hep.27845/abstract

Langues Vivantes : Anglais C1 - Avancé - Espagnol B1 - Intermédiaire

Dernière mise à jour le 18 juillet 2016