La dissémination et la survie des ascomycètes se font par le biais de spores asexuées. Le gène brlA code pour un facteur de transcription zinc-finger de type C2H2, essentiel au développement asexué. Penicillium expansum provoque la maladie de la moisissure bleue et est la principale source de patuline, une mycotoxine qui contamine les aliments à base de pommes. Une souche déficiente de P. expansum PeΔbrlA a été générée par recombinaison homologue. In vivo, la suppression de brlA a complètement bloqué le développement des conidiophores qui a lieu après la formation de la coremia/synnemata, une étape nécessaire pour la perforation de l'épicarpe de la pomme. L'analyse des métabolomes a montré que la production de patuline était augmentée par la suppression de brlA, ce qui explique une plus forte agressivité in vivo par rapport à la souche de type sauvage (WT). La présence de patuline n'a pas été détectée dans les synnemates, ce qui suggère que la biosynthèse de la patuline s'est arrêtée lorsque le champignon est sorti de la pomme. L'analyse in vitro du transcriptome de PeΔbrlA a révélé un groupe de gènes biosynthétiques up-regulated (PEXP_073960-PEXP_074060) qui partage une grande similarité avec le groupe de gènes de la chaétoglobosine de Chaetomium globosum. L'analyse des métabolomes de PeΔbrlA a confirmé ces observations en révélant une diversité plus grande de dérivés de la chaétoglobosine. Nous avons observé que les chaétoglobosines A et C étaient uniquement présentes dans les synnemates, situés à l'extérieur de la pomme, alors que d'autres chaétoglobosines étaient détectées dans la chair de la pomme, ce qui suggère une organisation spatio-temporelle de la voie de biosynthèse de la chaétoglobosine. |
Dissemination and survival of ascomycetes is through asexual spores. The brlA gene encodes a C2H2-type zinc-finger transcription factor, which is essential for asexual development. Penicillium expansum causes blue mold disease and is the main source of patulin, a mycotoxin that contaminates apple-based food. A P. expansum PeΔbrlA deficient strain was generated by homologous recombination. In vivo, suppression of brlA completely blocked the development of conidiophores that takes place after the formation of coremia/synnemata, a required step for the perforation of the apple epicarp. Metabolome analysis displayed that patulin production was enhanced by brlA suppression, explaining a higher in vivo aggressiveness compared to the wild type (WT) strain. No patulin was detected in the synnemata, suggesting that patulin biosynthesis stopped when the fungus exited the apple. In vitro transcriptome analysis of PeΔbrlA unveiled an up-regulated biosynthetic gene cluster (PEXP_073960-PEXP_074060) that shares high similarity with the chaetoglobosin gene cluster of Chaetomium globosum. Metabolome analysis of PeΔbrlA confirmed these observations by unveiling a greater diversity of chaetoglobosin derivatives. We observed that chaetoglobosins A and C were found only in the synnemata, located outside of the apple, whereas other chaetoglobosins were detected in apple flesh, suggesting a spatial-temporal organization of the chaetoglobosin biosynthesis pathway. |