Les biocéramiques phosphocalciques (CaP) sont largement utilisées depuis de nombreuses années en raison de leur biocompatibilité et de leur bioactivité. Actuellement, les céramiques CaP implantables disponibles sur le marché sont obtenues par frittage à haute température (> 1000°C) conduisant à des matériaux ne présentant qu'une faible réactivité de surface et un caractère peu ou pas résorbable, limitant notamment leur capacité à adsorber des biomolécules comme des principes actifs. Par ailleurs, la taille des pores des biocéramiques en CaP (>200 microns) et leur morphologie (interconnexion) sont directement liés à la repousse osseuse.
L’objectif de ce travail est d’optimiser l'efficacité biologique et/ou thérapeutique en s’appuyant sur une méthode récemment brevetée pour l'obtention de biocéramiques CaP à basse température à porosité contrôlée en combinant chimie douce et émulsions de Pickering pour des applications de comblements osseux. Les émulsions émulsion de Pickering ont été stabilisées par des particules d'hydroxyapatite (HAp) synthétisées et finement caractérisées, une attention particulière a été portée sur leur comportement en solution. Différentes formulations de l’émulsion solide ont été étudiées et caractérisées, afin de sélectionner les propriétés optimales pour l’obtention des biocéramiques poreuses ; sa phase aqueuse a ensuite été minéralisée par l'ajout d'un gel de phosphate de calcium et les monolithes poreux phosphocalciques obtenus ont été analysés : leur composition physico-chimique, la taille des pores ou leur interconnexion.
L’utilisation des émulsions solides pour l’obtention de biocéramiques poreuses de phosphates de calcium permet le contrôle de la composition et de la porosité, en vue d’une application médicale. |
Apatitic calcium phosphate (or apatites) based ceramics are widely used as bone substitutes due to their biocompatibility and bioactivity. They are usually obtained at high temperature (> 1000°C). However, their bioresorbability, surface reactivity and association with biomolecules are limited, due to their low specific surface area and poor chemical reactivity. Moreover, as pores size (>200 µm) and morphology of biomaterials are directly related to bone formation, interconnected macroporosity is also essential for these bioceramics.
The aim of this work is to optimize biologic and/or therapeutic efficacity using a recently patented method to develop low temperature biomimetic ceramics with controlled porosity using Pickering emulsions for filling bone defects. Pickering emulsions were stabilized by hydroxyapatite (HAp), particles have been synthetized and thoroughly characterized. A particular attention has been paid to their behavior in saline solution. Different formulations of the solid emulsion were studied and characterized, in order to select the optimal properties for obtaining porous bioceramics. The droplets size and stability of the emulsion were important parameters for the following steps. The aqueous phase of the emulsion was then mineralized by adding a calcium phosphate gel and the resulting porous phosphocalcic monoliths were analyzed: their physicochemical composition, their pores size, or their interconnection.
The use of solid emulsions to obtain porous calcium phosphate bioceramics allows the control of composition and porosity for medical applications. |