Les récepteurs d’antigène des lymphocytes T (TCR) sont assemblés au cours du développement précoce de ces cellules dans le thymus suite à des recombinaisons complexes de gènes. Le réarrangement d’une chaine β des TCR fonctionnelle (pré-TCR) déclenche des voies de signalisation intracellulaires qui entrainent la survie, l’expansion et la maturation des thymocytes. Par ailleurs, l’engagement des TCR à la surface des lymphocytes T (LT) matures par des antigènes conduit également à des cycles de prolifération qui permettent le développement de réponses immunitaires efficaces. Ces évènements cellulaires s’accompagnent de remaniements importants du réseau de microtubules et une redistribution des moteurs moléculaires, tels que la dynéine, qui véhiculent les structures cellulaires sur ces réseaux. Les mécanismes moléculaires et les conséquences physiologiques de ces remaniements sont peu connus dans les LT. Lis1 est un régulateur de la dynéine qui est mis à contribution dans la migration neuronale et la prolifération des cellules souches au cours du développement neural. Son rôle au sein du tissu lymphoïde est peu connu. Dans ce travail, nous avons utilisé des modèles de souris spécifiquement déficients en Lis1 dans les LT afin d’étudier les fonctions moléculaires, cellulaires et physiologiques de cette protéine dans ces cellules. Nous montrons que Lis1 joue un rôle essentiel dans le développement précoce des LT et dans l’homéostasie des LT matures. La déficience en Lis1 n’affecte pas le réarrangement de la chaine β ou les évènements de signalisation déclenchés par le pré-TCR ou le TCR. Cependant, la prolifération des thymocytes ayant passé la β-sélection ou des LT matures dont le TCR a été engagé, est fortement impactée. L’analyse fine de la mitose indique que la déficience en Lis1 ralentit fortement le processus mitotique, contrarie les remaniements cellulaires conduisant à la métaphase et entraîne la répartition asymétrique du matériel génétique dans les cellules filles. L’analyse des réseaux de microtubules montre que l’absence de Lis1 entraîne l’amplification du nombre de centrosomes et l’augmentation des cellules multipolaires au cours de la mitose. Enfin, nous montrons que Lis1 favorise l’interaction de la dynéine avec la dynactine, indiquant que Lis1 joue un rôle important dans les LT pour relier la dynéine aux structures cellulaires qu’elle véhicule. |
The T cell receptors (TCR) are assembled during the early development of these cells in the thymus after complexe genetic recombinations. The rearrangement of a functional TCR β-chain (pre-TCR) triggers intracellular signaling pathways that cause the survival, expansion and maturation of thymocytes. The commitment of the TCR to the surface of mature T cells after antigen recognition also leads to proliferation cycles that allow the development of effective immune responses. These cellular events are accompanied by significant reorganization of the microtubule networks and a redistribution of molecular motors, such as dynein, which transport the cellular structures on these networks. The molecular mechanisms and physiological consequences of these reorganization are poorly understood in T cells. Lis1 is a dynein regulator that is involved in neuronal migration and stem cells proliferation during neural development. Its role in lymphoid tissue is poorly known. In this work, we used mouse models specifically Lis1-deficient in T cells to study the molecular, cellular and physiological functions of this protein in these cells. We show that Lis1 plays an essential role in the early development of T cells and in the homeostasis of mature cells. Lis1 deficiency does not affect β-chain rearrangement or signaling events triggered by pre-TCR or TCR but leads to the blockage of cell division of thymocytes that have undergone β-selection or mature T cells stimulated. Fine analysis of mitosis indicates that the deficiency of Lis1 strongly slows down the mitotic process, counteracts the cell changes leading to the metaphase and leads to an asymmetric distribution of the genetic material in the daughter cells. Microtubule networks analysis shows that the absence of Lis1 leads to centrosomes amplification and increase of multipolar cells during mitosis. Finally, we show that Lis1 promotes the interaction of dynein with dynactin, indicating that Lis1 plays an important role in T cells to bind dynein to the cell structures it carries |