Soutenance de thèse de Davy GUIGNARD

Impacts d'une exposition prénatale au bisphénol A sur la fonction thyroïdienne et le métabolome du système nerveux central fœtal


Titre anglais : Impacts of a prenatal exposure to bisphenol A on the thyroid function and the metabolome of the fetal central nervous system
Ecole Doctorale : SEVAB - Sciences Ecologiques, Vétérinaires, Agronomiques et Bioingenieries
Spécialité : Pathologie, Toxicologie, Génétique et Nutrition
Etablissement : Université de Toulouse
Unité de recherche : UMR 1331 - TOXALIM - Laboratoire de Toxicologie Alimentaire


Cette soutenance a eu lieu jeudi 03 novembre 2016 à 9h00
Adresse de la soutenance : Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse 23 chemin des Capelles 31300 TOULOUSE - salle Amphithéâtre d'honneur

devant le jury composé de :
Catherine VIGUIE   Directeur de recherche   UMR 1331 Toxalim INRA-ENVT   Directeur de thèse
Nicolas CABATON   Chargé de recherche   UMR 1331 Toxalim - INRA-ENVT   CoDirecteur de thèse
Ana SOTO   Professeur   Tufts University School of Medicine   Examinateur
Philippe VALET   Professeur   Université Paul Sabatier Toulouse 3   Examinateur
Paul FOWLER   Professeur   University of Aberdeen   Rapporteur
Nicolas CHEVALIER   Professeur des universités – praticien hospitalier   CHU Nice Université de Nice   Rapporteur


Résumé de la thèse en français :  

Le bisphénol A (BPA) présente des propriétés perturbatrices thyroïdiennes. Compte-tenu du rôle essentiel du système thyroïdien sur le développement du système nerveux central, l’exposition de la femme enceinte au bisphénol A est très préoccupante. Ainsi, cette thèse visait à déterminer les conséquences d’une exposition gestationnelle au BPA sur le développement du SNC conjointement aux effets sur la fonction thyroïdienne dans un contexte d’exposition interne parfaitement documenté et évalué par rapport aux expositions décrites chez l’être humain. L’exposition de brebis gestantes au BPA perturbait l’homéostasie thyroïdienne maternelle et modulait chez le fœtus, le métabolome de différentes structures cérébrales. Les modulations observées suggéraient que le BPA pouvait altérer la neurogenèse, la plasticité neuronale, la structure membranaire et le métabolisme énergétique au niveau central. La dose induisant les perturbations de la fonction thyroïdienne maternelle et du système nerveux central fœtal conduisait à des concentrations sériques en BPA similaires à celles décrites chez l’homme.

 
Résumé de la thèse en anglais:  

Bisphenol A (BPA) is able to disturb the thyroid function. Given the key role of thyroid function in the development of the central nervous system (CNS), gestational exposure to BPA is a matter of particular concern. Our goal was to evaluate the consequences of a BPA gestational exposure on the developing CNS jointly to its effects on the thyroid function within a context of a well-documented internal exposure compared to BPA human exposure. BPA exposure of pregnant ewes disrupted the maternal thyroid homeostasis and modulated the metabolome of specific fetal brain regions. The different modulations we observed suggested that BPA might alter neurogenesis, neuronal plasticity, membrane structure and energy metabolism. Interestingly, the BPA dose inducing maternal thyroid disruption and fetal CNS modulations led to BPA serum concentrations similar to those described in human biomonitoring studies.

Mots clés en français :toxicologie,bisphénol A,perturbateur thyroïdien,système nerveux central,métabolomique,pharmacocinétique
Mots clés en anglais :   toxicology,bisphenol A,thyroid disruptor,central nervous system,metabolomics,pharmacokinetics