Des distributions angulaires (PAD) et des spectres (PES) de photoélectrons émis par des agrégats sous l'action des lasers à impulsions femtosecondes linéairement polarisées ou d'une impulsion instantanée sont calculés théoriquement dans un modèle basé sur la théorie de la fonctionnelle de la densité dépendante du temps (TDDFT). Les systèmes finis étudiés sont de petits agrégats de sodium, des chaînes de carbone C_N (N = 3, 5, 7), et le célèbre buckminsterfullerène C_60 . Le comportement de l'émission éléctronique est exploré en fonction de la taille, la forme, la structure électronique et ionique ainsi qu'en fonction des paramètres du laser. En outre, des procédures de détermination de la PAD d'un ensemble de molécules ou d'agrégats orientés de façon aléatoire, sont élaborées. Les résultats de la TDDFT sont de plus comparés aux modèles stationnaires et aux données expérimentales. Les méchanismes d'ionisation sont étudiés dans le régime à un photon et à multi-photon. |
Photoangular distributions (PAD) and spectra (PES) of electrons emitted from clusters after excitation with linearly polarized femtosecond laser pulses or with instantaneous boost are calculated theoretically in the framework of time-dependent density-functional theory. The studied finite systems are small sodium clusters, carbon chains C_N (N = 3, 5, 7), and the famous buckminsterfullerene C_60 . The behaviour of emission observables is explored as a function of size, shape, electronic and ionic structure of the considered systems and as a function of laser parameters. Moreover, schemes for determination of the PAD of an ensemble of randomly orientated molecules and clusters are elaborated. The TDDFT results are compared to stationary models and experimental data. Ionization mechanisms are studied in one- as well as multiphoton regime. |