L'utilisation de la réaction de cycloaddition dipolaire-1.3 du Huisgen catalysée par le cuivre (I) entre la fonction azoture (R-N3) et la fonction alcyne (R-C≡CH) (CuAAC), souvent désignée sous le terme de « click chemistry », est un concept introduit par Barry Scharpless en 2001, a récemment suscité un grand engouement en raison de son efficacité et de sa versatilité. Permet la formation d'hétérocycles hautement fonctionnalisés avec une excellente sélectivité. L'objectif de cette thèse est d'appliquer cette réaction pour l'hybridation de deux pharmacophore alcényl-alcynylcarbinols (AAC) et dialcynylcarbinols (DAC) avec 1,2,3-triazoles glycosylés, ainsi d'élaboration de nouvelles structures 1H-1,2,3-triazoles fonctionnalisées biologiquement actifs, en vue d'obtenir des molécules rapportés sont instaurations de type triple ou double liaison et comportent un ou deux cycles triazole. Les molécules obtenues ont fait l'objet d'une étude de leurs propriétés biologiques sur plusieurs cibles comme inhibiteur α-glucosidase, inhibiteur de sphingosine kinase, et cytotoxicité sur les cellules tumorales. |