Soutenance de thèse de Mohamed OUKESSOU

Synthèse, Dérivation et Évaluation de Pharmacophores Hybrides Alcynyl-TriAzolyl-Carbinols N-glycosylées.


Titre anglais : Synthesis, Derivation and evaluation Pharmacophores Hybrid alkynyl carbinols triazolyl N-glycosylated.
Ecole Doctorale : SDM - SCIENCES DE LA MATIERE - Toulouse
Spécialité : Chimie Moléculaire
Etablissement : Université de Toulouse
Unité de recherche : UMR 5068 - SPCMIB - Laboratoire de Synthèse et PhysicoChimie de Molécules d'Intérêt Biologique
Direction de thèse : Rémi CHAUVIN
Co-encadrement de thèse : Yves GENISSON


Cette soutenance a eu lieu vendredi 31 janvier 2014 à 10h00
Adresse de la soutenance : Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Faculté des Sciences et Techniques, route d'Immouzer BP 2202 Fès, Maroc. - salle Centre de conférences de la FST

devant le jury composé de :
Jean-Francois  NIERENGARTEN   Directeur de Recherche CNRS   Université   Rapporteur
Smaail RADI   Professeur   Université Mohamed I   Rapporteur
Rémi CHAUVIN   Professeur   Université Paul Sabatier   Directeur de thèse
Yves GENISSON   Directeur de Recherche CNRS   Université Paul Sabatier   CoDirecteur de thèse
EL Mestafa   EL HADRAMI   professeur   université sidi mohamed ben abdellah   Directeur de thèse
Abdeslam BEN-TAMA   Professeur   Université sidi mohamed ben abdellah   CoDirecteur de thèse
Jean-Jacques  BONNET   Professeur   Université Paul Sabatier   Examinateur
Jean-François RODI   Professeur   Université Mohamed I   Rapporteur


Résumé de la thèse en français :  

L'utilisation de la réaction de cycloaddition dipolaire-1.3 du Huisgen catalysée par le cuivre (I) entre la fonction azoture (R-N3) et la fonction alcyne (R-C≡CH) (CuAAC), souvent désignée sous le terme de « click chemistry », est un concept introduit par Barry Scharpless en 2001, a récemment suscité un grand engouement en raison de son efficacité et de sa versatilité. Permet la formation d'hétérocycles hautement fonctionnalisés avec une excellente sélectivité. L'objectif de cette thèse est d'appliquer cette réaction pour l'hybridation de deux pharmacophore alcényl-alcynylcarbinols (AAC) et dialcynylcarbinols (DAC) avec 1,2,3-triazoles glycosylés, ainsi d'élaboration de nouvelles structures 1H-1,2,3-triazoles fonctionnalisées biologiquement actifs, en vue d'obtenir des molécules rapportés sont instaurations de type triple ou double liaison et comportent un ou deux cycles triazole. Les molécules obtenues ont fait l'objet d'une étude de leurs propriétés biologiques sur plusieurs cibles comme inhibiteur α-glucosidase, inhibiteur de sphingosine kinase, et cytotoxicité sur les cellules tumorales.

 
Mots clés en français :cycloaddition, chimi click, azoture,
Mots clés en anglais :   click chemistry, cycloaddition, azoture,