Soutenance de thèse de Georges MOUCHAHAM

Architectures supramoléculaires à structures ouvertes fondées sur la liaison Hydrogène: Elaboration, caractérisation structurale et propriétés de sorption.


Titre anglais : Open supramolecular architectures based on Hydrogen bond: Elaboration, structural study and sorption properties.
Ecole Doctorale : SDM - SCIENCES DE LA MATIERE - Toulouse
Spécialité : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaire
Etablissement : Université de Toulouse
Unité de recherche : UPR 8241 - LCC - Laboratoire de Chimie de Coordination
Direction de thèse : Jean-Pascal SUTTER
Co-encadrement de thèse : Nans ROQUES


Cette soutenance a eu lieu jeudi 18 octobre 2012 à 14h00
Adresse de la soutenance : Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS, UPR8241 205, route de Narbonne 31077, Toulouse - salle Amphi Fernand Gallai

devant le jury composé de :
Mir Wais HOSSEINI   Professeur C.E.   Université de Strasbourg   Rapporteur
Narcis AVARVARI   Directeur de recherche   Université d'Angers   Rapporteur
Christian SERRE   Directeur de recherche   Université de Versailles - Saint Quentin   Examinateur
Blanca MARTIN-VACA   Professeur   Université Paul Sabatier - Toulouse III   Examinateur
Nans ROQUES   Maitre de conférences   Université Paul Sabatier - Toulouse III   Directeur de thèse
Jean-Pascal SUTTER   Directeur de recherche   LCC - UPR 8241 - CNRS   Directeur de thèse


Résumé de la thèse en français :  

La thématique de recherche développée au cours de cette thèse de doctorat concerne la conception de réseaux supramoléculaires poreux à propriétés de sorption remarquables. Ces travaux visent l'élaboration des solides supramoléculaires poreux dont la cohésion est assurée par des liaisons-Hydrogène (liaisons-H), la caractérisation structurale, ainsi que l'étude des propriétés de sorption pour les matériaux les plus prometteurs.
Les solides supramoléculaires poreux sont obtenus en associant par le biais des liaisons-H, des composés de coordination préformés (accepteurs de liaisons-H) et des cations organiques (donneurs de liaisons-H par le biais de groupements N–H+) dans les conditions de la chimie douce.
Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'association de complexes de coordination de type métal-oxalates ([Al(Ox)3]3-, [Zr(Ox)4]4-où Ox = C2O42-) et des cations organiques comme les dérives d'imidazolium et de pyridinium de topicité et de charge variables. Plusieurs architectures cristallines supramoléculaires ont été obtenues. L'influence des paramètres expérimentaux au moment de leur formation a été étudiée. L'importance de la concentration de la solution, de la stœchiométrie des réactifs, des solvants utilisés et de la température a ainsi été mise en évidence. Nous nous sommes aussi attachés à faire varier des facteurs intrinsèques aux unités de construction comme le nombre et la nature de sites donneur/accepteur de liaison-H ainsi que la présence (ou non) de sites encombrants et/ou susceptible de donner de liaisons-H supplémentaires sur les cations. Ainsi, des architectures supramoléculaires poreuses possédant des volumes vides allant de 10 % jusqu'à 56 % ont été obtenues. Le matériau de porosité la plus importante présente une structure 3D chirale parcourue par des canaux de diamètre de 11 Å. Ce matériau a la capacité de piéger au sein de ces cavités une large gamme de molécules hôtes. La possibilité de faire de la chimie dans les cavités a été également mise en évidence.

Mots clefs : Chimie supramoléculaire – Liaisons non-covalentes – Liaisons Hydrogène – Ingénierie moléculaire – Diffraction des rayons X – Architectures supramoléculaires poreuses – Propriétés de sorption.

 
Résumé de la thèse en anglais:  

The project developed in this PhD thesis focuses on the design of porous supramolecular frameworks showing interesting sorption properties. The aims of this work were: i) to synthesize porous supramolecular materials by hydrogen bonds (H-bonds) assembling, ii) to investigate their crystal structures and iii) to study, when they are porous, their sorption properties.
The materials have been prepared under mild conditions associating preformed anionic metallotectons (the H-bonds acceptors) through cationic organic molecules (the H-bonds donors by means of N−H+ groups) via charge assisted H-bonds.
In this work, different types of association involving anionic metal-oxalate building blocks ([Al(Ox)3]3-, [Zr(Ox)4]4- with Ox = C2O42-) and organic cations (imidazolium and pyridinium derivatives) have been achieved. Thus, several supramolecular architectures have been obtained. The influence of experimental parameters on supramolecular arrangements has been explored. The effect such as solution concentration, reactant stoichiometry, solvent nature and mixture temperature has been determined. Then, intrinsic modifications (i.e. number and nature of the donor/acceptor H-bonds sites as well as additional bulky groups) have been applied on building blocks and their impact has been further evaluated. This has successfully afforded several porous molecular materials showing 10 % to 56 % of accessible void volume. The material showing the highest porosity presents a 3D chiral architecture endowed by large channels (11 Å of diameter). Interestingly, this compound is able to host a wide range of guest molecules (acidic molecules, halogenated molecules, metal ions …). Moreover, it shows promising results regarding chemical reaction inside its cavities.

Keywords: Supramolecular chemistry – Non-covalent interactions – Hydrogen bonds – Molecular engineering – X ray diffraction – Porous supramolecular architectures – Sorption properties

Mots clés en français :Chimie supramoléculaire, Interactions non-covalentes, Matériaux supramoléculaires poreux, Liaisons hydrogène, Ingénierie moléculaire, Diffraction des rayons X,
Mots clés en anglais :   Supramolecular chemistry, Non-covalent interactions, Porous supramolecular materials, Hydrogen bonds, Molecular engineering, X Ray diffraction,