M. Julien VIGNARD
HDR

Consulter la fiche

Coordonnées :
Toxalim UMR 1331 180 Chemin de Tournefeuille
31027 TOULOUSE FRANCE

julien.vignard@inrae.fr
05 61 28 54 03

UMR 1331 - TOXALIM - Laboratoire de Toxicologie Alimentaire
Equipe : GS - Génotoxicité et Signalisation

Spécialité : Pathologie, Toxicologie, Génétique et Nutrition

Thématiques de recherche : DNA damage may be induced by genotoxic substances. Among these damages, DNA double-strand breaks (DSB) can lead to cell death, and, if misrepaired, can induce genetic instability and cancers. gH2AX is a well-known marker used to follow DSB and DNA repair. However, its detection depends on antibodies used on fixed – therefore dead cells. We are developing gH2AX-based nanobodies in order to follow DSB and their repair in living cells and in real-time. The developed biomarkers will allow to determine known or unknown substances genotoxicity, and to follow their effects directly in leaving cells, ex vivo and in vivo. These tools may allow the study of exposed cells destiny in order to predict processes inducing genetic instability. Finally, this will lead to a better understanding of fundamental mechanisms such as repair and DNA damage signalling. Improving our knowledge may allow us to prevent and/or diagnose exposure to genotoxics, in order to protect our environment and our health.

Mots clés : Genotoxicity , DNA Damage Response , Cytolethal Distending Toxin , DNA repair

Encadrement :

• 1 thèse en cours
• 2 thèses soutenues / soutenances à venir (1 personne ne souhaite pas figurer sur internet)

Chloé HUERTAS -
Spécialité : Infectiologie, Physiopathologie, Toxicologie, Génétique et Nutrition

Sujet de thèse : Bases moléculaires de la toxicité du déoxynivalénol et nouvelle stratégie de remédiation

Mot-clés : Mycotoxines,toxicologie,réponse aux dommages à l'ADN,modélisation moléculaire,mode d'action,

Profil mis à jour le 12 août 2024          

Benoit PONS -
Spécialité : Pathologie, Toxicologie, Génétique et Nutrition

Sujet de thèse : Etude de l'activité de la Cytolethal Distending Toxin et des dommages induits en mitose

Mot-clés : Cytolethal Distending Toxin,Genotoxicité,Activité biochimique,Instabilité génétique,

Profil mis à jour le 23 octobre 2019