Aller au contenu
Aller au fil d'ariane
Espace ADUM
FR
|
EN
Doctorat Toulouse
DOCTORAT DE L'UNIVERSITE DE TOULOUSE
l'École des Docteurs de Toulouse (EDT)
Les établissements
Les écoles doctorales
Conseil de la politique doctorale
FAIRE UN
DOCTORAT
Faire un doctorat
Vie doctorante
S'inscrire / se réinscrire
Cotutelle de thèse
Soutenir sa thèse
Dérogation HDR
LES FORMATIONS
Les offres de formation
Les itinéraires de formation
S'inscrire
INTERNATIONALISATION
Les programmes
Programme China Scholarship Council (CSC)
La mobilité internationale
Banque internationale de sujets
APRÈS LE
DOCTORAT
L'observatoire du doctorat
Toulouse Alumni Docteurs
Les offres d'emploi
Mme Armelle YART
chercheur HDR
Consulter la fiche
Coordonnées
:
31432 TOULOUSE FRANCE
armelle.yart@inserm.fr
0561325632
RESTORE
Equipe
: METABOLINK - Rôle de la communication métabolique dans les pathologies liées à l'âge
Spécialité
: Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires
Thématiques de recherche
: *L’équipe s’intéresse au contrôle humoral et/ou nutritionnel des sécrétions par l’adipocyte de molécules actives sur la biologie de la cellule adipeuse et la physiologie du tissu adipeux et leur implication dans la relation obésité-diabète. (http://adipolab.weebly.com)
Dans ce but, nous avons développé diverses approches complémentaires de biologie cellulaire sur des lignées préadipocytaires murines et humaines et des explants de tissu adipeux humain en culture. Nous avons également mis en place et caractérisé plusieurs modèles murins (sauvages et transgéniques) d’obésité présentant différents degrés d’obésité et / ou d’insulino-résistance, voire de diabète de type II. L’analyse de l’expression d’un grand nombre d’adipokines sur ces modèles murins nous a permis d’établir des profils spécifiques pour chaque situation physiopathologique. Dans ce cadre, nous étudions les rôles et régulations de plusieurs productions/sécrétions adipocytaires originales : i) la production de peroxyde d’hydrogène (H2O2) via la dégradation des amines par les amine oxydases ; ii) la sécrétion d’autotaxine (ATX), une lyso-phospholipase D responsable de la production d’acide lyso-phosphatidique (LPA) dans le milieu extracellulaire et iii) la production d’apeline, peptide à action endocrine. Nous développons également, en collaboration avec l’industrie pharmaceutique, des molécules spécifiques permettant d’activer ou de bloquer les voies de ces adipokines.
Mots clés
: métabolisme , signalisation , maladies rares , syndromes Noonan/LEOPARD
Encadrement :
1 thèse en cours
4 thèses soutenues / soutenances à venir (
2 personnes ne souhaitent pas figurer sur internet
)
Lisa GUTKOWSKI -
Spécialité
: Physiopathologie
Sujet de thèse
: Étude de la physiopathologie des défauts musculaires associés au syndrome de Noonan
Mot-clés
: Syndrome de Noonan,Sarcopénie,Inflammation,Macrophage,Vieillissement,Sénescence
Profil mis à jour le 14 août 2024
Laurène MAZEYRIE -
Spécialité
: Physiopathologie
Sujet de thèse
: Étude de l'inflammation et de la sénescence impliquées dans la fragilité musculaire associée au Syndrome de Noonan
Mot-clés
: maladies génétiques,inflammation,sénescence cellulaire,fragilité musculaire,
Profil mis à jour le 27 juin 2024
Sophie BRANKA -
Spécialité
: Physiopathologie
Sujet de thèse
: Etude des anomalies du métabolisme énergétique associées au syndrome de Noonan
Mot-clés
: Métabolisme,Syndrome de Noonan,Signalisation,Maladies rares,Modèles murins,Beigisation
Profil mis à jour le 12 juillet 2019