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UMR 1037 - CRCT - Centre de Recherches en Cancérologie de ToulouseEquipe : R'n Blood - Biologie des ARN dans les tumeurs hématologiques
Spécialité : CANCEROLOGIE
Thématiques de recherche : De nombreuses hémopathies malignes et leur rechute restent sans explication moléculaire
malgré les nombreux progrès dans le diagnostic et le traitement. C’est la raison pour
laquelle notre équipe s’est spécialisée dans la dissection moléculaire des mécanismes
oncogéniques dans les leucémies et les lymphomes. Notre laboratoire s’est notamment spécialisé De nombreuses hémopathies malignes et leur rechute restent sans explication moléculaire
malgré les nombreux progrès dans le diagnostic et le traitement. C’est la raison pour
laquelle notre équipe s’est spécialisée dans la dissection moléculaire des mécanismes
oncogéniques dans les leucémies et les lymphomes. Notre laboratoire s’est notamment spécialisé dans l’étude et la caractérisation de nouveaux oncogènes dans : 1) les lymphomes anaplasiques à grandes cellules exprimant l’oncogène ALK, 2) les leucémies aigues lymphoblastiques B dépendantes de l’oncogène PAX5 et 3) certains syndromes myéloprolifératifs associés à la translocation du miR-125b. Nous nous intéressons plus particulièrement au rôle des petits ARN non codants (miRNA, snoRNA, ..) et des protéines de liaisons aux ARN (RNA-BP) dans l'émergence, le maintien et la rechute de ces hémopathies, ces différents facteurs ayant une capacité à réguler, au niveau post-transcriptionnel, des gènes impliqués dans la différenciation, la prolifération, l’angiogenèse, l’autophagie et l’apoptose. L’étude fonctionnelle du rôle oncogénique des petits ARN non codants et des RNA-BP sera facilitée par l’utilisation de différents modèles murins d’hémopathies malignes générés au laboratoire.
Mots clés : hémopathies malignes , régulations post-transcriptionnelles /miRNA/RNA-BP , oncogènes