Soutenance de thèse de Trinovita HALIM

Rôles de la neurogenèse adulte et des mitochondries dans plasticité de l'hippocampe au travers de modèles murins de maladies neurodégénératives


Titre anglais : Adult neurogenesis and mitochondria play a role in hippocampal plasticity in mouse models of neurodegenerative diseases
Ecole Doctorale : BSB - Biologie, Santé, Biotechnologies
Spécialité : Neurosciences
Etablissement : Université de Toulouse
Unité de recherche : UMR 5169 - CRCA - Centre de Recherches sur la Cognition Animale
Direction de thèse : Claire RAMPON
Co-encadrement de thèse : Mohamad Sadikin


Cette soutenance a eu lieu mardi 14 novembre 2017 à h00
Adresse de la soutenance : Jl. Salemba Raya No.6 Jakarta Pusat, DKI Jakarta 10430 Gedung Imeri, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia - salle Ruang konferensi, Gedung Imeri lantai 3

devant le jury composé de :
Claire RAMPON   DR2   UT3 - Université de Toulouse 3 Paul Sabatier   Directeur de thèse
Mohamad SADIKIN   Professeur des Universités   Universitas Indonesia   CoDirecteur de thèse
Marie-Christine MIQUEL   Maître de Conférences   University Toulouse 3   CoDirecteur de thèse
Marisol  CORRAL-DEBRINSKI   Directeur de Recherche   CNRS   Rapporteur
Jan S PURBA   Professeur des universités – praticien hospitalier   Universitas Indonesia, Jakarta, Indonesia   Examinateur
Irawan SATRIOTOMO   Professeur chargé de cours   University of Florida, Gainesville USA   Rapporteur


Résumé de la thèse en français :  

La neurogenèse adulte est cruciale pour certaines fonctions mnésiques dépendantes de l’hippocampe. La mise en évidence d'une altération de la neurogenèse dans le cerveau de souris transgéniques modèles de la maladie d’Alzheimer (MA), en parallèle d’une réduction du contenu mitochondrial de leurs nouveaux neurones ouvre une nouvelle piste de recherche ciblant les mitochondries. Aujourd’hui, l’hypothèse d’un rôle causal des dysfonctionnements mitochondriaux dans l’étiologie des pathologies neurodégénératives est particulièrement pertinente dans la MA.
Les mitochondries, « centrales électriques » et régulateurs du métabolisme oxydatif, forment un réseau dynamique qui s’adapte aux différents types et contextes cellulaires, via des événements antagonistes de fusion et de fission de leurs membranes. Les protéines clés ont été identifiées, dont OPA1 qui permet la fusion. Les dysfonctionnements de cette dynamique influent non seulement sur la forme et la distribution des mitochondries dans les neurones, mais affectent aussi leurs principales activités que sont respiration, régulation calcique, production de ROS et apoptose. Dans les neurones, cellules excitables à l’architecture complexe, les dysfonctionnements mitochondriaux ont des conséquences particulièrement cruciales pour la transmission synaptique.
Au cours de cette thèse, nous avons étudié parallèlement des souris modèles de la MA, les souris Tg2576 (mutation de APP) et des souris OPA1+/-, porteuses d’une mutation d’OPA1, modèles de l’Atrophie Optique Dominante. Nous avons observé chez ces deux lignées de souris, une altération précoce des performances dans des tests comportementaux mettant en jeu le gyrus denté et les nouveaux neurones (tests de localisation d’objet, de séparation de patron).
Nous avons démontré chez les souris Tg2576 et OPA1+/- que ces déficits cognitifs sont associés à des perturbations de la neurogenèse hippocampique adulte. De plus, les nouveaux neurones de l’hippocampe présentent une densité d’épines dendritiques réduite, ainsi qu’un déficit marqué de leur contenu mitochondrial.
Par ailleurs, nous montrons que la surexpression du facteur de transcription proneural Neurod1 dans les progéniteurs hippocampiques favorise leur intégration et rétablit la biomasse mitochondriale des nouveaux neurones, chez les souris Tg2576. D’autre part, une restauration des performances mnésiques peut de façon remarquable être obtenue en soumettant les souris OPA1+/- à un exercice physique volontaire, qui favorise la biogenèse mitochondriale.
Ainsi, nos travaux mettent en évidence un rôle central, encore inexploré, de la dynamique mitochondriale dans les processus cognitifs liés à la neurogenèse adulte dans l’hippocampe et ouvrent la voie à de nouvelles pistes thérapeutiques.

 
Résumé de la thèse en anglais:  

Adult neurogenesis is crucial for some hippocampus-dependent memory functions. Both the demonstration of an alteration of neurogenesis in the brain of transgenic mouse models of Alzheimer's disease (AD), in parallel with a reduction in the mitochondrial content of their new neurons, open a new research avenue targeting the mitochondria. Today, the hypothesis of a causal role of mitochondrial dysfunctions in the etiology of neurodegenerative pathologies is particularly relevant in AD.
Mitochondria, "power plants" and regulators of oxidative metabolism, form a dynamic network that adapts to different cell types and contexts, via antagonistic events of fusion and fission of their membranes. Key proteins have been identified, including OPA1 which allows fusion. Dysfunctions of this dynamics affect not only the shape and distribution of mitochondria in neurons, but also alter their main activities: respiration, calcium regulation, ROS production and apoptosis. In neurons, excitable cells with complex architecture, mitochondrial dysfunctions have particularly crucial consequences for synaptic transmission.

In this thesis, we studied in parallel an AD mouse model, the Tg2576 mice (APP mutation) and the OPA1 +/- mice, carrying a mutation of OPA1, a Dominant Optic Atrophy model. In both mouse lines, we observed precocious performance alterations in behavioral tests involving the dentate gyrus and new neurons (object location, pattern separation tests).
We demonstrated in Tg2576 and OPA1 +/- mice that these cognitive deficits are associated with disturbances of adult hippocampal neurogenesis. In addition, the new granular neurons have a reduced density of dendritic spines, as well as a marked deficit of their mitochondrial content.
In addition, overexpression of the proneural transcription factor Neurod1 in hippocampal progenitors favors their synaptic integration and restores the mitochondrial biomass of new neurons in Tg2576 mice. On the other hand, a restoration of memory performance can be remarkably achieved by subjecting the OPA1 +/- mice to voluntary physical exercise, which has a promoting effect on mitochondrial biogenesis.

Thus, our work reveals a central role, still unexplored, of the mitochondrial dynamics in the cognitive processes related to adult hippocampal neurogenesis and opens the way to new therapeutic promises.

Mots clés en français :Neurogenèse, mitochondries, plasticité, maladied' Alzheimer, OPA1, NeuroD1,
Mots clés en anglais :   Neurogenesis, Mitochondria, Plasticity, Alzheimer's disease, OPA1, NeuroD1,